____ _ _ _ _
| _ \ ___ | |_ (_) _ __ ___ __| | (_) __ _
| |_) | / _ \ | __| | | | '_ \ / _ \ / _| | | | / _ |
| _ < | __/ | |_ | | | |_) | | __/ | (_| | | | | (_| |
|_| \_\ \___| \__| |_| | .__/ \___| \__,_| |_| \__,_|
|_|
- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b
Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―
SERCA
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
top
SERCA (Abk. fΓΌr englisch Sarcoplasmic/endoplasmic reticulum calcium ATPase, deutsch Calcium-ATPase des sarkoplasmatischen und endoplasmatischen Retikulums) heiΓen Proteine in der Membran bestimmter Zellbestandteile, die Calciumionen unter Verbrauch von ATP aus dem Cytosol in das sarkoplasmatische Retikulum pumpen. Sie gehΓΆren zu den Calciumpumpen und kommen bei allen Chordatieren vor. Drei Gene codieren fΓΌr zehn SERCA-Isoformen beim Menschen, wobei Isoformen 1A und 2A nur in den Muskeln vorkommen, wo sie bis zu 90 Prozent des Proteins ausmachen kΓΆnnen. Mutationen in den Genen kΓΆnnen zu Krankheiten wie die Brody-Krankheit, Acrokeratosis verruciformis (Morbus Hopf) und Morbus Darier fΓΌhren. Fehlerhafte Ablesung von ATP2A1 aufgrund von Mutationen am Gen der Kinase DMPK resultiert in einer defekten Isoform SERCA1, die wiederum die Ursache fΓΌr myotone Dystrophie Typ 1 ist.cite-ref-1[1]cite-ref-2[2]
Contents
β’ Funktion
β’ Regulation
β’ Siehe auch
β’ Einzelnachweise
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
Funktion
Zur Koordinierung der Trillionen Myosinmotoren bei einer Muskelbewegung werden Calciumionen in das Sarkoplasma freigesetzt. Die Kontraktion hΓΆrt erst auf, wenn das Calcium wieder zurΓΌck ins sarkoplasmatische Retikulum zurΓΌckgepumpt wird. Zu diesem Zweck sind in der Membran dieser Kompartimente SERCA-Transporter installiert. Aber auch in anderen Geweben wird Calcium als second messenger verwendet, nur nicht so konzentriert wie in Muskeln.
ATP + H2O + H+ (sr/er) + Ca2+ (cyt) β ADP + Phosphat + Ca2+ (sr/er) + H+ (cyt)
Es handelt sich also um einen Ca2+:H+-Antiport.
AuΓerhalb des Calciumtransports scheint SERCA1 in bestimmten Adipozyten WΓ€rme zu generieren. Die erzeugte WΓ€rmemenge im Muskel kann gemessen werden.cite-ref-5[5]cite-ref-6[6]
Regulation
Die Expression von SERCA1 in bestimmten Muskelzellen ist bei Kaninchen abhΓ€ngig von SchilddrΓΌsenhormonen.cite-ref-7[7] Auch in Rattenmyokard wird die SERCA-Expression von SchilddrΓΌsenhormonen hochreguliertcite-ref-8[8]cite-ref-9[9]. Dieser Effekt kΓΆnnte zur proarrhythmogenen Wirkung einer Thyreotoxikose beitragencite-ref-10[10].
Siehe auch
Einzelnachweise
cite-note-33. β TCDB: 3.A.3.2.7
cite-note-44. β Karjalainen EL, Hauser K, Barth A: Proton paths in the sarcoplasmic reticulum Ca(2+) -ATPase. In: Biochim. Biophys. Acta. 1767. Jahrgang, Nr. 11, November 2007, S. 1310β8, doi:10.1016/j.bbabio.2007.07.010, PMID 17904096.
cite-note-66. β Arruda AP, Nigro M, Oliveira GM, de Meis L: Thermogenic activity of Ca2+-ATPase from skeletal muscle heavy sarcoplasmic reticulum: the role of ryanodine Ca2+ channel. In: Biochim. Biophys. Acta. 1768. Jahrgang, Nr. 6, Juni 2007, S. 1498β505, doi:10.1016/j.bbamem.2007.03.016, PMID 17466935.
cite-note-77. β Arruda AP, Oliveira GM, Carvalho DP, De Meis L: Thyroid hormones differentially regulate the distribution of rabbit skeletal muscle Ca(2+)-ATPase (SERCA) isoforms in light and heavy sarcoplasmic reticulum. In: Mol. Membr. Biol. 22. Jahrgang, Nr. 6, 2005, S. 529β37, doi:10.1080/09687860500412257, PMID 16373324.
cite-note-88. β KC Chang, VM Figueredo, JH Schreur, K Kariya, MW Weiner, PC Simpson, SA Camacho: Thyroid hormone improves function and Ca2+ handling in pressure overload hypertrophy. Association with increased sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase and alpha-myosin heavy chain in rat hearts. In: The Journal of clinical investigation. 100. Jahrgang, Nr. 7, 1. Oktober 1997, S. 1742β9, doi:10.1172/JCI119699, PMID 9312172.
cite-note-99. β Allen Kaasik, Ave Minajeva, Kalju Paju, Margus Eimre, Enn K. Seppet: Thyroid hormones differentially affect sarcoplasmic reticulum function in rat atria and ventricles. In: Molecular and Cellular Biochemistry. 176. Jahrgang, Nr. 1/2, 1997, S. 119β126, doi:10.1023/A:1006887231150.
cite-note-1010. β Patrick MΓΌller, Melvin Khee-Shing Leow, Johannes W. Dietrich: Minor perturbations of thyroid homeostasis and major cardiovascular endpointsβPhysiological mechanisms and clinical evidence. In: Frontiers in Cardiovascular Medicine. 9. Jahrgang, 15. August 2022, S. 942971, doi:10.3389/fcvm.2022.942971, PMID 36046184.